{"id":4802,"date":"2021-01-07T15:10:18","date_gmt":"2021-01-07T15:10:18","guid":{"rendered":"https:\/\/mmevost.wpenginepowered.com\/blog\/cancer-premio-nobel-crispr\/"},"modified":"2025-10-22T15:23:24","modified_gmt":"2025-10-22T15:23:24","slug":"cancer-premio-nobel-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/evolutioneurope.eu\/es\/blog\/cancer-premio-nobel-crispr\/","title":{"rendered":"El c\u00e1ncer y la tecnolog\u00eda ganadora del premio Nobel: CRISPR"},"content":{"rendered":"

El t\u00e9rmino c\u00e1ncer <\/em>representa un concepto bastante gen\u00e9rico. Describe un grupo de enfermedades que se producen cuando los cambios en el ADN provocan un crecimiento descontrolado y una divisi\u00f3n de c\u00e9lulas espec\u00edficas en el cuerpo.<\/p>\n

Con m\u00e1s de 18 millones de nuevos casos y casi 10 millones de muertes cada a\u00f1o (seg\u00fan GLOBOCAN 2018<\/a>), el c\u00e1ncer es la segunda causa de mortalidad en el mundo, <\/strong>y un problema cada vez mayor para la sociedad, las comunidades y los sistemas de salud. En t\u00e9rminos econ\u00f3micos, este grupo de enfermedades supone un gran coste (m\u00e1s del 1,5% del PIB mundial) y la p\u00e9rdida de poblaci\u00f3n activa por enfermedad y muerte prematura.<\/p>\n

En t\u00e9rminos geogr\u00e1ficos, despu\u00e9s de Asia, Europa es la segunda regi\u00f3n m\u00e1s afectada<\/strong>, con aproximadamente 3,7 millones de nuevos casos diagnosticados y 1,9 millones de muertes al a\u00f1o (principalmente por c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, colorrectal, est\u00f3mago, h\u00edgado y mama). Adem\u00e1s, se est\u00e1 produciendo un aumento de la incidencia porque la poblaci\u00f3n es cada vez m\u00e1s numerosa y est\u00e1 m\u00e1s envejecida, lo que se une a factores de riesgo vinculados al estilo de vida en los pa\u00edses industrializados. Si no se detiene esta tendencia, pronto podr\u00eda convertirse en la principal causa de muerte en este continente (se esperan 4,3 millones de nuevos casos para 2035) e implicar\u00eda tambi\u00e9n un aumento del gasto en muchos miles de millones de euros cada a\u00f1o.<\/p>\n

El c\u00e1ncer como una prioridad sanitaria en la Uni\u00f3n Europea<\/h3>\n

Ante esta preocupante situaci\u00f3n, existe una necesidad urgente <\/strong>de establecer sistemas sanitarios m\u00e1s eficaces, accesibles y resilientes, para que los Estados miembros de la Uni\u00f3n Europea puedan garantizar que todos sus ciudadanos tengan acceso a una prevenci\u00f3n y atenci\u00f3n eficaces del c\u00e1ncer.<\/p>\n

En esta lucha contra dicha enfermedad, invertir en investigaci\u00f3n y desarrollo debe ser una prioridad para ofrecer alternativas preventivas, diagn\u00f3sticas y terap\u00e9uticas m\u00e1s eficaces <\/strong>a los pacientes, no solo en Europa, sino tambi\u00e9n a nivel mundial.<\/p>\n

Esta necesidad est\u00e1 reflejada en la inclusi\u00f3n del c\u00e1ncer como una de las cinco misiones<\/a> del pr\u00f3ximo programa marco de la Uni\u00f3n Europea, Horizonte Europa,<\/strong> para el periodo 2021-2027. Tales objetivos, como hemos comentado previamente<\/a>, tienen como prop\u00f3sito hacer frente a algunos de los mayores desaf\u00edos del mundo y asegurar un futuro m\u00e1s brillante para la sociedad.<\/p>\n

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La finalidad de la misi\u00f3n sobre el c\u00e1ncer es unir a los pa\u00edses europeos con el objetivo de reducir sustancialmente su impacto<\/strong>, aumentar la esperanza de vida en 10 a\u00f1os a los pacientes de c\u00e1ncer, mejorando as\u00ed su bienestar. Los objetivos para 2030 incluyen salvar 3 millones de vidas m\u00e1s<\/strong>, permitir una mejora en la calidad y esperanza de vida, alcanzar un conocimiento m\u00e1s profundo de la enfermedad, perfeccionar la prevenci\u00f3n, optimizar el diagn\u00f3stico y el tratamiento y, tambi\u00e9n, garantizar un acceso sanitario en toda Europa.<\/p>\n

Al unir esfuerzos, m\u00e1s personas evitar\u00e1n contraer la enfermedad, m\u00e1s pacientes con c\u00e1ncer ser\u00e1n diagnosticados antes, sufrir\u00e1n menos y tendr\u00e1n una mejor calidad de vida despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n

Este tipo de iniciativas est\u00e1n impulsando el desarrollo y la implementaci\u00f3n de tecnolog\u00edas altamente innovadoras<\/strong>, adem\u00e1s de promover un enfoque multidisciplinar con el que explotar aquellas invenciones cient\u00edficas m\u00e1s pioneras en la atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n

CRISPR-Cas9: c\u00f3mo la edici\u00f3n del genoma juega un papel crucial en el c\u00e1ncer<\/h3>\n

El pasado mes de octubre, se hizo p\u00fablica la decisi\u00f3n de la Real Academia de las Ciencias de Suecia<\/a> de otorgar el Premio Nobel de Qu\u00edmica 2020 a las investigadoras Emmanuelle Charpentier (Unidad Max Planck para la Ciencia de Pat\u00f3genos en Berl\u00edn, Alemania) y Jennifer A. Doudna (Universidad de California en Berkeley, Estados Unidos), para el desarrollo de las tijeras gen\u00e9ticas<\/em>CRISPR \/ Cas9<\/strong>.<\/p>\n

Esta tecnolog\u00eda disruptiva y precisa para la edici\u00f3n del genoma, desarrollada gracias al trabajo de estos y muchos otros investigadores (incluido el espa\u00f1ol Francisco Mojica, que descubri\u00f3 el sistema y lo bautiz\u00f3 en 2005 como CRISPR<\/em>), ha revolucionado la ciencia de la vida molecular en la \u00faltima d\u00e9cada.<\/p>\n

La edici\u00f3n gen\u00e9tica permite a los cient\u00edficos cambiar el ADN<\/strong> de un organismo agregando, eliminando o alterando secuencias espec\u00edficas en el genoma, lo que conlleva m\u00faltiples aplicaciones.<\/p>\n

La tecnolog\u00eda CRISPR se basa en un proceso que ocurre de forma natural en bacterias y arqueas, que les ayuda a volverse resistentes ante virus atacantes (conocidos como bacteri\u00f3fagos<\/em>). Dicho proceso es comparable a un sistema inmunol\u00f3gico, en el que estos microorganismos mantienen <\/em>los fragmentos de ADN de un pat\u00f3geno previamente infectado para as\u00ed saber actuar ante nuevos ataques y poder activar r\u00e1pidamente un proceso enzim\u00e1tico asociado para adherir ese determinado ADN externo.<\/p>\n

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En 2012, investigadores como Doudna y Charpentier se dieron cuenta del potencial de este sistema y lo adaptaron para actuar en c\u00e9lulas de otros organismos, creando as\u00ed una nueva tecnolog\u00eda para la edici\u00f3n del genoma. Aunque existen algunas variantes, la t\u00e9cnica de n\u00facleo CRISPR-Cas9 incluye dos elementos principales: un trozo<\/em> de ARN (ARN gu\u00eda o ARNg) para identificar la secuencia de ADN buscada y la enzima Cas9, que funciona como un par de tijeras para cortar el ADN, lo que permite agregar o eliminar material gen\u00e9tico en esa ubicaci\u00f3n espec\u00edfica.<\/p>\n

El gran entusiasmo que ha causado esta tecnolog\u00eda en la comunidad cient\u00edfica se debe a que, aunque existen muchas otras herramientas para editar el ADN (por ejemplo, la recombinaci\u00f3n hom\u00f3loga), este es un proceso significativamente m\u00e1s r\u00e1pido, barato, preciso y efectivo<\/strong>. En los \u00faltimos diez a\u00f1os, se ha utilizado con \u00e9xito para introducir deleciones o inserciones en el ADN de diversas l\u00edneas celulares y organismos como, por ejemplo, humanos, bacterias, peces cebra, C. elegans<\/em>, plantas, levaduras, Drosophila, monos, conejos, cerdos, ratas y ratones.<\/p>\n

Los sistemas CRISPR representan una nueva clase de herramientas moleculares<\/strong> que han cambiado la forma en que los cient\u00edficos manipulan el c\u00f3digo de la vida para su uso en la humanidad. M\u00e1s all\u00e1 de la investigaci\u00f3n primaria y aplicada, la industria tambi\u00e9n est\u00e1 muy interesada en explotar su potencial en otros campos como el farmac\u00e9utico, agr\u00edcola, energ\u00e9tico o de fabricaci\u00f3n de materiales, entre otros.<\/p>\n

En relaci\u00f3n a la salud humana, la edici\u00f3n gen\u00e9tica con CRISPR es de gran inter\u00e9s en la prevenci\u00f3n y tratamiento de enfermedades. Hasta ahora, los investigadores se han centrado en probar y mejorar su seguridad y eficiencia, as\u00ed como en comprender mejor diversas enfermedades a trav\u00e9s del uso de c\u00e9lulas modificadas y modelos animales. Su resultado es prometedor tanto en trastornos de un solo gen como la fibrosis qu\u00edstica, la hemofilia y la anemia de c\u00e9lulas falciformes, como tambi\u00e9n en la prevenci\u00f3n y el tratamiento de enfermedades m\u00e1s complejas como el c\u00e1ncer, las enfermedades card\u00edacas, las enfermedades mentales o las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).<\/p>\n

Los CRISPR pueden cambiar las reglas del juego en el c\u00e1ncer<\/h3>\n

El sistema CRISPR-Cas9 se est\u00e1 convirtiendo en una herramienta extendida, pr\u00e1ctica y \u00fatil contra muchos tipos de tumores, acelerando la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer (principalmente leucemia y c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, mama o h\u00edgado). Por ejemplo, se est\u00e1 empleando para la generaci\u00f3n r\u00e1pida, eficaz y barata de l\u00edneas de c\u00e9lulas cancerosas y modelos animales<\/strong>, que ayudan a dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes de la enfermedad.<\/p>\n

Esta estrategia de edici\u00f3n del genoma tambi\u00e9n resulta muy \u00fatil en el estudio de interacciones sin\u00e9rgicas<\/strong> entre genes implicados en el c\u00e1ncer, lo que puede servir para evitar la resistencia a los f\u00e1rmacos y mejorar la terapia con medicamentos. Asimismo, puede ayudar (combinado con secuenciaci\u00f3n profunda o ensayos biof\u00edsicos celulares) a revelar el mecanismo de acci\u00f3n de las medicinas candidatas<\/strong> y validar su eficacia y seguridad.<\/p>\n

Adem\u00e1s, a nivel pr\u00e1ctico, los CRISPR act\u00faan en el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico<\/strong> a trav\u00e9s de sistemas adaptados, capaces de identificar r\u00e1pidamente mutaciones muy espec\u00edficas o incluso infecciones relacionadas con el c\u00e1ncer.<\/p>\n

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Pero, quiz\u00e1s, una de las aplicaciones m\u00e1s interesantes de esta tecnolog\u00eda es su uso cl\u00ednico para atacar genes causantes del c\u00e1ncer y curar la enfermedad<\/strong>. De los, aproximadamente, 11 ensayos cl\u00ednicos que se est\u00e1n ejecutando actualmente<\/a> (fase I o fase II), al menos 7 incluyen inmunoterapias. De esta forma, el sistema CRISPR-cas9 sirve para producir c\u00e9lulas inmunes espec\u00edficamente dise\u00f1adas (las llamadas c\u00e9lulas T), por ejemplo, mediante la eliminaci\u00f3n de genes relacionados con la regulaci\u00f3n negativa y que luego se utilizan para acabar con c\u00e9lulas tumorales de manera muy eficaz.<\/p>\n

En un proceso que puede parecer sacado de la ciencia ficci\u00f3n, las c\u00e9lulas inmunes se filtran de la sangre de un paciente y se modifican gen\u00e9ticamente utilizando CRISPR en el laboratorio (terapia ex vivo<\/em>). M\u00e1s tarde, las c\u00e9lulas dise\u00f1adas se reintroducen en el cuerpo del paciente mediante una inyecci\u00f3n, para atacar las c\u00e9lulas cancerosas y reducir el crecimiento tumoral.<\/p>\n

Otra t\u00e1ctica consiste en editar los genes implicados en la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer dentro de las c\u00e9lulas tumorales (in vivo<\/em>), convirti\u00e9ndose en una herramienta de terapia g\u00e9nica para detener la enfermedad, una vez que se eval\u00faen adecuadamente los riesgos. Actualmente, se est\u00e1 explorando la eficacia y seguridad a corto, medio y largo plazo de esta y otras alternativas. Aunque todav\u00eda queda mucho trabajo por hacer, los resultados obtenidos hasta ahora muestran que la terapia contra el c\u00e1ncer editada con CRISPR es realmente factible.<\/p>\n

No obstante, a\u00fan estamos comenzando a comprobar el impacto real que las herramientas de edici\u00f3n del genoma basadas en CRISPR pueden tener en la investigaci\u00f3n, detecci\u00f3n, tratamiento y mitigaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n

CRISPR: \u00bfcu\u00e1les son los siguientes pasos?<\/h3>\n

El descubrimiento de los mecanismos subyacentes a CRISPR en procariotas y su posterior adaptaci\u00f3n como nueva tecnolog\u00eda para la edici\u00f3n de genes puede considerarse una de las revoluciones de este siglo<\/strong>. Esta nueva caja de herramientas para la manipulaci\u00f3n del ADN en organismos vivos permite a los cient\u00edficos de todo el mundo acelerar sus flujos de trabajo de investigaci\u00f3n, redefinir sus objetivos, acceder a t\u00e9cnicas m\u00e1s baratas y explorar un caleidoscopio de nuevas opciones.<\/p>\n

Sus aplicaciones en la salud humana son inconmensurables y pueden modificar por completo las tendencias actuales de enfermedades cr\u00edticas como el c\u00e1ncer, en las que ya se ha demostrado su eficacia, y, tambi\u00e9n, ayudar a mejorar la vida de muchas personas en el mundo.<\/p>\n

Adem\u00e1s, las aplicaciones de los sistemas de edici\u00f3n del genoma como CRISPR-Cas9 son innumerables y se expanden constantemente. Por ejemplo, cabe mencionar el papel que ha jugado esta tecnolog\u00eda en el estudio y lucha contra la actual crisis provocada por el coronavirus SARS-CoV-2<\/strong><\/a> y, tambi\u00e9n, c\u00f3mo otros campos se est\u00e1n beneficiando de su implementaci\u00f3n, entre ellos, la agricultura y la alimentaci\u00f3n<\/strong><\/a>. Por otra parte, tambi\u00e9n se ha identificado la posibilidad de dise\u00f1ar organismos vivos bajo demanda y se ha abierto un debate \u00e9tico que apenas ha comenzado sobre las aplicaciones humanas.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n \n \n \n \n \n \n \"crispr_applications-01-1024×719\"\n\n <\/picture>\n \n\n<\/p>\n

Aunque todav\u00eda se encuentra en una fase inicial, los resultados preliminares<\/strong> obtenidos con CRISPR son <\/strong>prometedores<\/strong><\/a> y est\u00e1n impulsando el estudio de todo el potencial que podr\u00eda alcanzar. Muchos esfuerzos se centran ahora en perfeccionar los m\u00e9todos relacionados con la edici\u00f3n de ADN mediada por CRISPR, y en mejorar su especificidad y eficacia, al tiempo que se garantiza que no se produzcan efectos secundarios negativos en las c\u00e9lulas y\/o individuos tratados. Por otro lado, se est\u00e1n buscando mecanismos similares en otros microorganismos. Por lo tanto, esta y otras herramientas de edici\u00f3n del genoma a\u00fan est\u00e1n por desarrollarse y volverse m\u00e1s y m\u00e1s poderosas.<\/p>\n

Gracias a la reducci\u00f3n de la carga legal, el bajo coste, la solidez y la alta especificidad y programabilidad de los objetivos, ya han surgido varias empresas de nueva creaci\u00f3n que buscan explotar las posibilidades comerciales de los sistemas CRISPR en la industria. Y sabemos que no est\u00e1n solos en la misi\u00f3n de llevar los resultados de este gran avance al mercado, ya que instituciones p\u00fablicas como la Comisi\u00f3n Europea han destacado la relevancia de reducir el impacto de enfermedades como el c\u00e1ncer.<\/p>\n

No cabe duda de que ha comenzado una nueva era en la manipulaci\u00f3n de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de los organismos, y los sistemas CRISPR seguramente ser\u00e1n fundamentales en esta marat\u00f3n para resolver los desaf\u00edos y objetivos de desarrollo m\u00e1s cruciales tanto en Europa como a nivel mundial en el siglo XXI<\/strong>. Veamos qu\u00e9 nos depara el futuro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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